U vrijeme donacije nije bilo poznato je li rijetka varijanta genske mutacije povezana s rakom, ali stručnjaci upozoravaju na kontrolu donacija.

Najmanje 67 djece u Europi je začeto korištenjem sperme muškarca koji nosi rijetku genetsku mutaciju povezanu s rakom. Riječ je o djeci rođenoj između 2008. i 2015. godine, a već je kod njih deset dijagnosticiran rak.

Stručnjaci su prethodno upozoravali na društvene i psihološke rizike korištenja sperme od jednog donora za stvaranje velikog broja djece u više zemalja.

"Moramo imati ograničenje broja poroda ili obitelji za jednog donora. Ovo je abnormalno širenje genetskih bolesti. Nema svaki muškarac 75 djece diljem Europe", rekla je dr. Edwige Kasper, biologinja u sveučilišnoj bolnici Rouen u Francuskoj, koja je predstavila slučaj na godišnjoj konferenciji Europskog društva za ljudsku genetiku u Milanu.

Kako piše Guardian, slučaj je otkriven kada su dvije obitelji neovisno jedna o drugoj kontaktirale svoje klinike za plodnost nakon što su im djeca razvila rak koji je, čini se, bio povezan s rijetkom genetskom varijantom. Europska banka sperme, koja je isporučila spermu, potvrdila je da je varijanta gena TP53 prisutna u nekim spermama donora, prenosi N1.

U vrijeme donacije 2008. godine nije bilo poznato je li rijetka varijanta povezana s rakom. Međutim, analiza Kasperovog laboratorija zaključila je da mutacija vjerojatno uzrokuje Li-Fraumenijev sindrom, jednu od najtežih nasljednih predispozicija za rak.

Ograničavanje donora
Istodobno, brojni odjeli za genetiku i pedijatriju diljem Europe istraživali su vlastite slučajeve, što je dovelo do testiranja 67 djece iz 46 obitelji u osam europskih zemalja. Varijanta je pronađena kod 23 djece, od kojih je kod 10 dijagnosticiran rak, uključujući slučajeve leukemije i ne-Hodgkinovog limfoma.

Europska banka sperme, koja diljem svijeta primjenjuje ograničenje od 75 obitelji po donoru sperme, izjavila je da je više od 67 djece začeto korištenjem sperme donora, ali da je njezina politika ne potvrđivati ​​točan broj djece za određenog donora te da su sve relevantne klinike obaviještene.

Djeci s genom rizika savjetovali su praćenje redovitim i opsežnim pregledima.