Kompanija Pfizer spremna je poslati prve pošiljke cjepiva protiv koronavirusa u Hrvatsku u samo nekoliko sati nakon što regulatorne agencije odobre njegovu upotrebu, kazala je danas Dervila Keane iz te farmaceutske tvrtke. Prije toga, njihov kandidat za cjepivo poznato pod nazivom BNT162b2 mora proći autorizaciju Europske agencije za lijekove (EMA) te nacionalnog tijela, Halmeda. Iz europskog regulatora nam pak kažu kako su upravo započeli s finalnom evaluacijom Pfizerova cjepiva, da očekuju da će posao završiti za dva do tri tjedana te da je apsolutno krajnji rok koji su si postavili za izdavanje mišljenja o uvjetnom odobrenju 29. prosinca, prenosi Večernji.hr

Za sada je jedino Velika Britanija – koja više nije članica EU – prva na svijetu odobrila to cjepivo, što je naišlo na kritike EMA-e. U prilično oštroj i dosad neuobičajenoj izjavi, europska agencija poručila je da je primjerenija “dulja provjera i detaljnija analiza dokaza” od ekspresne dozvole koju je dala Britanija, na što su ovi odgovorili kako je provjera bila itekako rigorozna. Hrvatska, inače, nabavku cjepiva realizira preko Europske komisije, koja je od te kuće naručila 300 tisuća doza.