Nastavno na obavijest od 3. srpnja 2025. godine, Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je objavila da se s tržišta Republike Hrvatske povlači serija 23622103 lijeka Razagilin Belupo 1 mg tablete (pakiranje 28 tableta u blisteru, u kutiji) i serija 23623103 i 21640013 (pakiranje 56 tableta u blisteru, u kutiji), nositelja odobrenja BELUPO lijekovi i kozmetika d.d. Povlačenje se provodi do razine ljekarni. Navedeni postupak povlačenja provodi se zbog rezultata provjere kakvoće izvan specifikacije za sadržaj djelatne tvari.

U prometu su dostupne druge serije predmetnog lijeka koje nisu zahvaćene navedenom neispravnošću, kao i lijekovi drugih proizvođača s istom djelatnom tvari, stoga povlačenje navedenih serija lijeka ne ugrožava redovitu opskrbu tržišta, poručuju iz HALMED-a te ističu da trenutačno ne postoji rizik za bolesnike koji uzimaju ovaj lijek.