Tvrtka Sandoz d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijekova Lekotam 1,5 mg tablete i Lekotam 3 mg tablete (bromazepam), u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje sljedećih serija lijekova: Lekotam 1,5 mg tablete: serije HR5369, HR5668 i HR5366 I Lekotam 3 mg tablete: serije HR7041, HR7040 i HR7039. Povlačenje se provodi do razine ljekarni. Lekotam sadrži aktivnu supstancu bromazepam i njime se liječi teška tjeskoba (vrlo jak strah ili duboka zabrinutost koji mogu utjecati na osjećaje, raspoloženje, ponašanje i obrasce razmišljanja). Lekotam se propisuje na najkraće moguće razdoblje, obično je to od osam do najviše 12 tjedana.

Na tržištu Republike Hrvatske u prometu su dostupni drugi lijekovi s istom djelatnom tvari, istog farmaceutskog oblika i iste jačine drugih proizvođača, stoga povlačenje predmetnih lijekova ne ugrožava redovitu opskrbu tržišta, navode u priopćenju agencije za lijekove i medicinske proizvode.