Predstavnik nositelja odobrenja za stavljanje u promet lijeka Ursofalk 250 mg tvrde kapsule, WÜRTH d.o.o., na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode provodi postupak privremene obustave isporuke i primjene serija A367876 i A372461 navedenog lijeka. Obustava se provodi do razine ljekarni.

“Navedeni postupak provodi se temeljem prijave sumnje neispravnost u kakvoći lijeka. Postojeće zalihe navedenih serija ovog lijeka ostaju na tržištu, ali se ne smiju izdavati niti primjenjivati. Na tržištu Republike Hrvatske nisu dostupne druge serije predmetnog lijeka. U prometu u Republici Hrvatskoj dostupni su drugi lijekovi s istom djelatnom tvari, istog farmaceutskog oblika i iste jačine. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutačne terapije”, objavio je danas HALMED.

Obustava isporuke i primjene navedenih serija lijeka bit će na snazi do dobivanja rezultata istrage proizvođača lijeka, o čemu će javnost biti pravovremeno obaviještena.